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浙江普施康 D-二聚體測定試劑盒(膠乳免疫比濁法) (300人份)R1:2*5ml、R2:2*5ml(含質(zhì)控)

訂貨號:2209
規(guī)格:(300人份)R1:2*5ml、R2:2*5ml(含質(zhì)控)
品牌:浙江普施康
商品類別:凝血系列
注冊證:浙械注準20192400204
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浙江普施康
浙江普施康 進入品牌展廳

浙江普施康生物科技有限公司于2014年由留美博士創(chuàng)建,是一家立足于體外診斷(IVD)的高新技術企業(yè),秉承“讓健康檢測觸手可及”的理念,利用國際領先的離心式微流控技術平臺,聚焦于急危癥、慢病管理檢測領域,重點研發(fā)應用于血栓與止血功能檢測的新型POCT診斷系統(tǒng),同時發(fā)展免疫、生化系列離心微流控新型配套檢測系統(tǒng)及相關診斷試劑。  浙江普施康致力于為醫(yī)療機構提供全方位先進便捷的微流控技術產(chǎn)品,研發(fā)應用于大醫(yī)院急診、中小醫(yī)院、社區(qū)基層醫(yī)院、臨床科室和移動醫(yī)療的新型診斷系統(tǒng),服務于快速增長的中國醫(yī)療市場?! ≌憬帐┛档闹鳡I范圍為6840類醫(yī)療器械(第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類體外診斷試劑和臨床檢驗分析儀器)的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售。經(jīng)過多年發(fā)展,現(xiàn)已建立和完善了以血凝、化學發(fā)光和生化為核心的三大微流控技術平臺,在此基礎上開發(fā)相應的檢測儀器、微流控盤式芯片和配套診斷試劑。公司嚴格遵照醫(yī)療器械相關法律法規(guī),通過了歐盟ISO13485質(zhì)量體系認證和CE產(chǎn)品認證,建設了完善的質(zhì)量體系,并保持體系持續(xù)有效的運行,公司在微流控盤式芯片領域的技術國內(nèi)領先,具有完全自主知識產(chǎn)權?! 」粳F(xiàn)有員工300余人,專業(yè)領域涵蓋生物醫(yī)學工程、電子信息工程、微流控技術、機械自動化、軟件工程等,形成了一支專業(yè)、結構合理、業(yè)務素質(zhì)高、創(chuàng)新能力強的科技研發(fā)隊伍?! 」粳F(xiàn)已申請國際、國內(nèi)專利70余項,已授權發(fā)明專利26項,其中美國專利7項。

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